Skip to content
  • CAT
  • ESP
  • ENG
  • Qui som
  • Contacte
El·lipse
  • instagram
  • twitter
  • flickr
  • linkdin
  • facebook
  • youtube
  • Recerca
  • Ciència i societat
  • Vida Científica
  • Comunitat
  • Qui som
  • Contacte
  • instagram
  • twitter
  • flickr
  • linkdin
  • facebook
  • youtube
  • CAT
  • ESP
  • ENG

Gens

15.03.2021

No és “colesterol bo” tot el que lluu

12.03.2021

Possible diana terapèutica per la malaltia de Huntington

22.02.2021

Les persones amb Síndrome de Down, més susceptibles a la COVID-19

20.11.2020

Analitzen el paper d’un gen diana de p53 en la protecció contra el càncer

12.11.2020

Descobert el gen clau del sarcoma d’Ewing

El sexe, definit pels cromosomes X i Y, influencia l'expressió gènica en la majoria de teixits humans.
20.10.2020

Caracteritzades les diferències sexuals en el transcriptoma humà

El laboratori Guigó del CRG va participar en l'anàlisi de les dades d'ENCODE.
06.08.2020

Noves dades del projecte ENCODE: el cos humà està format per cinc grans grups de cèl·lules

La manera en la que els cromosomes ocupen l'espai tridimensional és crucial per a regular la funció del genoma, així com els processos essencials per la vida, tals com la replicació de l'ADN, la transcripció i la reparació de l'ADN malmès.
11.06.2020

Una nova eina per filmar els canvis del genoma

Lleó mascle al zoològic de Copenhaguen a l'abril de 2014. | Imatge de Ross Barnett, investigador al GLOBE Institute i co-autor principal de l'estudi.
18.05.2020

Analitzen la història evolutiva del lleó, clau per a la seva conservació en el futur

Tant l'anàlisi de l'ADN modern com l'antic demostra una clara separació de bascos, gascons i bretons respecte a la resta de poblacions franceses. | Imatge de slon_dot_pics a Pexels.
24.04.2020

Caracteritzen la història genètica de França

Les dones tenen dues còpies del cromosoma X, mentre que els homes tenen un cromosoma X i un Y. El petit cromosoma Y és la clau de per què els homes tenen més risc de càncer. Foto de Kate Whitley CC-BY.
17.01.2020

Sis gens del cromosoma Y podrien explicar l’augment de risc dels homes a patir càncer

Les malalties neurodegeneratives sovint cursen amb agregació de proteïnes; però és aquesta agregació la causa de la malaltia? Investigadors del CRG han utilitzat mutagènesi profunda per trobar la resposta. Imatge de pan xiaozhen via Unsplash.
22.10.2019

Noves dades sobre l’agregació proteïca i les malalties neurodegeneratives

El·lipse està publicada per l’Àrea de Comunicació i Relacions Corporatives del PRBB.

Dr Aiguader, 88, 08003 Barcelona, Espanya

Per a qualsevol suggeriment o col·laboració, si us plau, contacteu-nos via ellipse@prbb.org

  • Edicions anteriors impreses
  • Sobre el PRBB
  • Avís legal
  • instagram
  • twitter
  • flickr
  • linkdin
  • facebook
  • youtube
© 2025 El·lipse, PRBB
  • Portada
  • Notícies
  • Destacat
This website uses cookies that provide us with personal information, such as data associated with your browsing. If you click on I AGREE, both we and our Partners can install cookies or access non-sensitive information on your device in order to facilitate the reproduction of content, provide features on social networks, create profiles and compile statistics on traffic and usability in our website. You can get MORE INFORMATION by accessing our COOKIES POLICY. Accepto More information
Privacy & Cookies Policy
Necessary Always Enabled

Subscriu-te al nostre butlletí
Vols assegurar-te que no et perds res del que passa al nucli de recerca biomèdica més gran del sud d’Europa? Doncs subscriu-te al butlletí el·lipse!

T’enviarem un correu electrònic amb les darreres novetats.

Fins aviat!

*Camp requerit

El valor no és vàlid
Cal que autoritzis el tractament de les dades

En qualsevol moment, pots exercir els drets d'accés, rectificació, oposició, portabilitat, limitació al tractament i supressió de les dades objecte de tractament prement en els enllaços "Actualitzar dades" i "Donar de baixa", remetent un escrit indicant el dret exercit a l'adreça postal indicada al peu o a la següent adreça de correu electrònic ellipse@prbb.org