Un estudi en el qual ha participat el Centre de Regulació Genòmica (CRG) en col·laboració amb l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD), ha identificat el gen RING1B com una peça clau del desenvolupament del sarcoma d’Ewing, un càncer rar dels ossos i els teixits tous d’afectació majoritàriament pediàtrica.
El gen, segons han descobert els i les científiques, intervé en la regulació d’EWSR1-FLI1, la proteïna causant de la tumorigénesis. Així, limitant l’expressió de RING1B es podria evitar la conversió de cèl·lules sanes en cèl·lules canceroses.
“La nostra recerca ofereix informació sorprenent sobre la maquinària del sarcoma d’Ewing, apropant-nos a descobrir per fi la cèl·lula d’origen d’aquest tipus de càncer rar”
Luciano Di Croce, investigador del CRG
Amb aquesta troballa, per tant, s’obre la possibilitat de desenvolupar fàrmacs encarregats d’inhibir l’acció de RING1B i actuar així com tractament pel sarcoma d’Ewing.
Sara Sánchez-Molina et al. RING1B recruits EWSR1-FLI1 and cooperates in the remodeling of chromatin necessary for Ewing sarcoma tumorigenesis, Science Advances 23 Oct 2020: Vol. 6, no. 43
