Un estudi recent de la UB, en el qual ha col·laborat el Centre de Regulació Genòmica (CRG), ha determinat que els ARN petits (o sRNA), unes molècules que intervenen en la regulació dels gens, són clau en el desenvolupament del Huntington, fent d’aquests una possible diana terapèutica.
Per analitzar el paper d’aquestes molècules, l’equip científic ha aïllat sRNA del cervell dels malalts de Huntington i de persones sanes per després injectar-lo en el cervell de ratolins sans. Així han comprovat que els sRNA del cervell de pacients són suficients per al desenvolupament d’alteracions similars a la malaltia de Huntington en ratolins.
“Aquests resultats posen de manifest que diferents classes d’sRNA generats en el cervell dels pacients probablement participen en la patogènesi”
Eulàlia Martí, investigadora al CRG i professora de la UB
Aquest innovador mètode d’injectar sRNA d’humans al cervell de ratolins, s’ha realitzat en aquest estudi per primera vegada. Gràcies a ell, la malaltia de Huntington, que provoca alteracions motores, cognitives i psiquiàtriques, podria tenir una nova diana terapèutica a més de potencials biomarcadors per a la seva detecció.
Creus-Muncunill, J., Guisado-Corcoll, A., Venturi, V. et al. Huntington’s disease brain-derived small RNAs recapitulate associated neuropathology in mice. Acta Neuropathol (2021)
