El cap d’un embrió de ratolí de prop de dotze dies després de la fertilització es va marcar amb fluorescència per visualitzar el teixit precursor neuronal. Va ser tractat químicament per fer-lo òpticament transparent i escanejat al laboratori de James Sharpe del Centre de Regulació Genòmica (CRG) (actualment al Laboratori Europeu de Biologia Molecular – Barcelona (EMBL)) utilitzant un SPIM (microscopi d’il·luminació de pla selectiu, també conegut com a light sheet microscope) per generar una reconstrucció virtual en 3D.
En aquest tipus de microscopi, una fina capa de llum làser il·lumina un pla de la mostra, de manera que només la part que està enfocada té la seva fluorescència activada. La mostra s’escaneja a través dels diferents plans o “talls” per generar un conjunt de dades 3D complet, de pla en pla. A partir d’aquestes dades en 3D, es va fer una projecció de valor màxim de la meitat esquerra del cap embrionari, usant fals color per codificar la profunditat de la mostra (blau = més superficial, vermell = més profund). La mostra provenia de Glenda Comai, de l’Institut Pasteur de París.
Vols veure la teva foto aquí? Envia’ns imatges relacionades amb la ciència o la vida al PRBB a ellipse@prbb.org.
