Un nou estudi determinarà l’eficàcia de la ivermectina per reduir la transmissió de la COVID-19

L’ISGlobal, juntament amb la Clínica Universitat de Navarra, inicia un assaig clínic per determinar l’eficàcia de la ivermectina per reduir la càrrega viral de SARS-CoV-2 als 7 dies.

Recentment s’ha demostrat que la ivermectina pot inhibir la replicació de SARS-CoV-2 in vitro a molt altes dosis. En aquesta línia, l’assaig clínic co-liderat per l’ISGlobal pretén avançar i estudiar-ho in vivo. | Imatge de l'ISGlobal.

Recentment s’ha demostrat que la ivermectina pot inhibir la replicació de SARS-CoV-2 in vitro a molt altes dosis. En aquesta línia, l’assaig clínic co-liderat per l’ISGlobal pretén avançar i estudiar-ho in vivo. | Imatge de l'ISGlobal.

Un cop més, l’Institut de Salut Global de Barcelona (ISGlobal) portarà a terme un nou assaig clínic per tal de seguir avançant en la lluita contra la COVID-19. Aquest cop, i en col·laboració amb la Clínica Universitat de Navarra, l’objectiu és determinar si en persones tractades amb ivermectina, SARS-CoV-2 desapareix més ràpidament; concretament, si aquest antiparasitari és capaç de reduir la càrrega viral als 7 dies.

El projecte, que rep el nom de SARS-CoV-2 Ivermectin Navarra ISGlobal Trial (SAINT), s’ha impulsat amb l’objectiu d’ampliar el coneixement sobre la ivermectina. A dia d’avui, s’ha comprovat in vitro que aquest medicament:

  • Té un efecte antiviral contra altres virus d’ARN de cadena única, com el dengue o la febre groga.
  • Té un paper immunomodulador.

Ambdues funcions són rellevants ja que SARS-CoV-2 és també un virus ARN de cadena única i indueix una resposta immune desendreçada.

Recentment s’ha demostrat que la ivermectina pot inhibir la replicació de SARS-CoV-2 in vitro a molt altes dosis. En aquesta línia, l’assaig clínic co-liderat per l’ISGlobal pretén avançar i estudiar-ho in vivo.

Es tractarà d’un assaig clínic aleatoritzat que comptarà amb la participació de 24 pacients amb malaltia lleu, menys de 48h des de la presentació de símptomes i sense factors de risc. Se’ls hi administrarà una dosi única en comprimits i es farà un seguiment durant un mes a casa. En cinc ocasions durant aquest mes, es prendran mostres nasals i es controlarà la simptomatologia.

 

Leave a Reply

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *