Un nuevo estudio determinará la eficacia de la ivermectina para reducir la transmisión de la COVID-19

ISGlobal, junto a la Clínica Universidad de Navarra, inicia un ensayo clínico para determinar la eficacia de la ivermectina para reducir la carga viral de SARS-CoV-2 a los 7 días.

Recientemente, se ha demostrado que la ivermectina puede inhibir la replicación de SARS-CoV-2 in vitro a muy altas dosis. En esta línea, el ensayo clínico co-liderado por ISGlobal pretende avanzar y estudiarlo in vivo. | Imagen de ISGlobal.

Recientemente, se ha demostrado que la ivermectina puede inhibir la replicación de SARS-CoV-2 in vitro a muy altas dosis. En esta línea, el ensayo clínico co-liderado por ISGlobal pretende avanzar y estudiarlo in vivo. | Imagen de ISGlobal.

Una vez más, el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) llevará a cabo un nuevo ensayo clínico para seguir avanzando en la lucha contra la COVID-19. Esta vez, y en colaboración con la Clínica Universidad de Navarra, el objetivo es determinar si en personas tratadas con ivermectina, SARS-CoV-2 desaparece más rápidamente; concretamente, si este antiparasitario es capaz de reducir la carga viral a los 7 días.

El proyecto, que recibe el nombre de SARS-CoV-2 Ivermectin Navarra ISGlobal Trial (SAINT), se ha impulsado con el objetivo de ampliar el conocimiento sobre la ivermectina. A día de hoy, se ha comprobado in vitro que este medicamento:

  • Tiene un efecto antiviral contra otros virus ARN de cadena única, como el dengue o la fiebre amarilla.
  • Tiene un papel inmunomodulador.

Ambas funciones son relevantes ya que SARS-CoV-2 es también un virus ARN de cadena única e induce una respuesta inmune desordenada.

Recientemente, se ha demostrado que la ivermectina puede inhibir la replicación de SARS-CoV-2 in vitro a muy altas dosis. En esta línea, el ensayo clínico co-liderado por ISGlobal pretende avanzar y estudiarlo in vivo.

Se tratará de un ensayo clínico aleatorizado que contará con la participación de 24 pacientes con enfermedad leve, menos de 48h desde la presentación de síntomas y sin factores de riesgo. Se les administrará una dosis única en comprimidos y se llevará a cabo un seguimiento durante un mes en casa. En cinco ocasiones durante este mes, se recogerán muestras nasales y se controlará la sintomatología.

 

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