La leucèmia limfoblàstica aguda de cèl·lules T és una malaltia rara, que es diagnostica a un centenar de persones cada any a l’Estat, i afecta sobretot als infants. Alguns pacients no responen bé a la quimioteràpia habitual. Gràcies a un estudi encapçalat per investigadores de l’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM), ara no tan sols es podrà saber amb antel·lació quines persones tenen una major probabilitat de no respondre a la quimioteràpia, sinó que es podria eliminar la resistència a aquest tractament.
De fet el treball, realitzat pel Grup de Recerca en Cèl·lules Mare dirigit per l’Anna Bigas, ha demostrat, en un model de ratolí, que combinar la quimioteràpia amb un inhibidor de la proteïna beta-catenina pot eliminar la resistència al tractament. Els autors creuen que aquesta combinació podría també millorar la resposta en els casos en què el tractament ja funciona.
Utilitzant tant mostres de pacients com models animals, l’equip ha confirmat el paper de la beta-catenina en la formació de la leucèmia, a través de la seva acció sobre 79 gens. “Ara estem mirant quins d’aquests gens són més informatius i podrien orientar el diagnòstic de la resposta dels pacients a la quimioteràpia convencional”, diu Bigas, que és també vicedirectora de Recerca Preclínica de l’Institut de Recerca Contra la Leucèmia Josep Carreras.
Les properes pases seran fer estudis amb cèl·lules de pacients humans en ratolin i, en cas positiu, posar en marxa un assaig clínic en humans.
Violeta García Hernández et al. β-catenin activity induces an RNA biosynthesis program promoting therapy resistance in T Acute Lymphoblastic Leukemia. EMBO Mol Med (2023)e16554 https://doi.org/10.15252/emmm.202216554
