En marxa un assaig clínic per comprovar l’efectivitat d’un nou medicament contra la COVID-19

L’assaig, al qual participen la UPF i l’IMIM, junt amb la farmacèutica ESTEVE, avaluarà la capacitat antiviral d’un compost en pacients amb símptomes lleus de COVID-19.

Un medicament capaç de reduir la càrrega viral dels pacients podria reduir les complicacions de la COVID-19. Imatge de Volodymyr Hryshchenko en Unsplash

Fruit de la col·laboració entre diferents entitats públiques i privades, com el Departament de Ciències Experimentals i de la Salut, Universitat Pompeu Fabra (DCEXS-UPF), l’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM) i la farmacèutica ESTEVE, entre altres, s’ha posat en marxa un assaig clínic que avaluarà la capacitat antiviral del compost E-52862 per al tractament primerenc de pacients amb simptomatologia lleu de COVID-19.

El fàrmac, desenvolupat per ESTEVE, actua sobre el receptor sigma-1, una proteïna involucrada en la multiplicació viral, segons dades d’estudis experimentals publicats recentment.

“Medicaments que inhibieixin aquest receptor podrien tenir activitat contra el virus que causa la COVID-19, reduint la seva càrrega viral i prevenint el deteriorament clínic”
Rafael Maldonado (DCEXS-UPF), co-investigador de l’assaig.

La fase 2 d’aquest assaig, promugut des de l’Hospital del Mar, es durà a terme en pacients ambulatoris del propi hospital o de centres d’atenció primària de la zona, amb simptomatologia lleu i infecció confirmada per PCR. Un grup rebrà el compost diàriament durant 14 dies, mentre que l’altre rebrà un placebo. A tots dos se’ls farà seguiment de la càrrega viral i evolució de la simptomatologia.

Així, en cas de trobar una disminució en la càrrega viral després de l’administració del fàrmac, es podria estar avançant en la prevenció de complicacions derivades de la COVID-19.

Leave a Reply

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *