Un assaig clínic pilot liderat per l’Institut de Salut Global de Barcelona (ISGlobal) i la Universitat de Navarra ha observat una tendència a la disminució de la càrrega viral i la simptomatologia en pacients amb COVID-19 després de l’administració d’ivermectina, un fàrmac antiparasitari.
Amb aquest estudi, englobat dins del projecte SAINT, s’ha volgut comprovar si la dosi màxima d’ivermectina aprovada a Europa és suficient per reduir la replicació del SARS-CoV-2 (com s’ha demostrat amb anterioritat amb concentracions més elevades). Per fer-ho, han realitzat el seguiment de 24 pacients diagnosticats amb COVID-19 als quals se’ls va administrar el fàrmac o un placebo en les primeres 72h després de l’aparició de símptomes.
Així, encara que els resultats no han estat estadísticament significatius, han permès observar una menor càrrega viral mitjana en el grup tractat (3 vegades menor als 4 dies i fins a 18 vegades menor passada una setmana), i una reducció en la durada d’alguns símptomes com la pèrdua d’olfacte o la tos.
“S’estan fent esforços notables per desenvolupar tractaments contra la COVID-19, però s’ha posat menys atenció a trobar fàrmacs que redueixin la transmissió del virus”
Carlos Chaccour, investigador de l’ISGlobal i coordinador de l’estudi.
Segons els autors i autores, amb aquest estudi pilot s’ha observat una tendència encoratjadora que hauria de servir per continuar investigant el potencial farmacològic de la ivermectina a través d’estudis de major escala i amb una mostra de pacients més diversa.
Chaccour C, Casellas A, Blanco-Di Matteo A, et al. The effect of early treatment with ivermectin on viral load, symptoms and humoral response in patients with mild COVID-19: a pilot, double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial. EClinicalMedicine. 2021.
