La ciencia en su cotidianidad se presenta llena de colores, tantos como los de la paleta de un pintor y con el abanico de tonalidades del arco iris.
Los polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) son las variaciones más comunes del genoma humano. Estas pequeñas modificaciones son de gran utilidad en la investigación médica de enfermedades complejas y para desarrollar nuevos fármacos. Los SNPs presentan pocas variaciones entre generaciones, permitiendo seguir los procesos de evolución en los estudios de genética de poblaciones. También se utilizan en algunos tipos de pruebas genéticas, como por ejemplo las de paternidad o en los análisis forenses.
La utilización de SNP arrays como el de esta foto, de Silvia Carbonell Sala y Anna Carreras Nolla del Nodo Barcelona del CEGEN (CRG), permite analizar hasta un millón de SNPs en una única reacción. Este sistema genera una cantidad impresionante de datos a partir de menos de un microgramo de ADN, datos que años atrás ningún investigador habría soñado tener tan rápidamente.
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