Un ensayo clínico piloto liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) y la Universidad de Navarra ha observado una tendencia a la disminución de la carga viral y la sintomatología en pacientes con COVID-19 tras la administración de ivermectina, un fármaco antiparasitario.
Con este estudio, englobado dentro del proyecto SAINT, se ha querido comprobar si la dosis máxima de ivermectina aprobada en Europa es suficiente para reducir la replicación del SARS-CoV-2 (como se ha demostrado con anterioridad con concentraciones más elevadas), y para ello ha realizado el seguimiento de 24 pacientes diagnosticados con COVID-19 a los que se les administró el fármaco o un placebo en las primeras 72h tras la aparición de síntomas.
Así, aunque los resultados no han sido estadísticamente significativos, han permitido observar una menor carga viral mediana en el grupo tratado (3 veces menor a los 4 días y hasta 18 veces menor pasada una semana), y una reducción en la duración de algunos síntomas como la pérdida de olfato o la tos.
“Se están realizando esfuerzos notables para desarrollar tratamientos contra la COVID-19, pero se ha puesto menos atención en encontrar fármacos que reduzcan la transmisión del virus”
Carlos Chaccour, investigador de ISGlobal y coordinador del estudio.
Con este estudio piloto, han manifestado los autores y autoras, se ha observado una tendencia alentadora que debería servir para seguir investigando el potencial farmacológico de la ivermectina a través de estudios de mayor escala y con una muestra de pacientes más diversa.
Chaccour C, Casellas A, Blanco-Di Matteo A, et al. The effect of early treatment with ivermectin on viral load, symptoms and humoral response in patients with mild COVID-19: a pilot, double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial. EClinicalMedicine. 2021.
