En esta imagen se pueden detectar el receptor cannabinoide CB1 (verde) y la proteína MAP-2 (rojo) en el hipocampo de un ratón modelo de síndrome de Down.
El hipocampo es una área cerebral con un papel clave en la memoria. Dos jóvenes estudiantes de doctorado, Alba Navarro-Romero y Anna Vázquez-Oliver, del Laboratorio de Neurofarmacología-NeuroPhar del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud, Universidad Pompeu Fabra (DCEXS-UPF), dirigido por Andrés Ozaita y Rafael Maldonado, han observado recientemente que ratones modelo para síndrome de Down – tanto machos como hembras – tenían más receptores cannabinoides CB1 en el hipocampo, y que estos eran más activos. Además, pudieron demostrar que inhibiendo los receptores CB1, tanto genética como famacológicamente, se reducían los problemas de memoria de los ratones.
Ratones modelo para el síndrome de Down tienen más receptores cannabinoides CB1 en el hipocampo.
Así, el estudio demuestra que el sistema endocannabinoide – que participa en el aprendizaje y la memoria, entre otros procesos – está relacionado con las alteraciones cognitivas típicas del síndrome de Down, y que el receptor para cannabinoides de tipo 1 ( CB1) sería en una posible diana terapéutica para este síndrome, que es la causa genética más común de discapacidad intelectual.
En el estudio también han participado científicos de la Universidad Pablo de Olavide, el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM), el Centro de Regulación Genómica (CRG), la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), y el INSERM en Francia.
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Alba Navarro-Romero, Anna Vázquez-Oliver, Maria Gomis-González, Carlos Garzón-Montesinos, Rafael Falcón-Moya, Antoni Pastor, Elena Martín-García, Nieves Pizarro,Arnau Busquets-Garcia, Jean-Michel Revest, Pier-Vincenzo Piazza, Fátima Bosch, Mara Dierssen, Rafael de la Torre, Antonio Rodríguez-Moreno, Rafael Maldonado, Andrés Ozaita. Cannabinoid type-1 receptor blockade restores neurological phenotypes in two models for Down syndrome. Neurobiology of Disease, January 2019. DOI: 10.1016/j.nbd.2019.01.014.
