Se han obtenido resultados preliminares del ensayo clínico global Adaptive COVID-19 Treatment Test (ACTT) impulsado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos (NIAID) del National Institutes of Health (NIH). Los primeros resultados obtenidos en el estudio demuestran que los pacientes hospitalizados con COVID-19 grave y afectación pulmonar tratados con el antiviral remdesivir se recuperaron más rápido que pacientes similares que recibieron placebo.
Este estudio multicéntrico internacional ha incluido un total de 1063 pacientes y ha sido coordinado, a nivel español, por el Hospital Germans Trias i Pujol. También ha contado con la participación del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) y el Hospital Clínic de Barcelona.
Los resultados obtenidos, en concreto, son los siguientes:
- Los pacientes que recibieron redemsivir tuvieron un tiempo de recuperación un 31% más rápido que los que recibieron placebo. Hubo una reducción de 4 días en la estancia de hospitalización, pasando de 15 a 11 días.
- También hubo un beneficio de supervivencia, ya que la tasa de mortalidad fue del 8% para el grupo de pacientes que recibió el fármaco y del 11,6% para el grupo placebo.
«Los resultados preliminares son muy esperanzadores, pero habrá que esperar al análisis final para ver cuál es la eficacia real definitiva del remdesivir y en qué momento de la enfermedad es más adecuado suministrarlo», concluye el Jefe del Servicio de Salud Internacional e investigador de ISGlobal, José Muñoz.
La prevalencia de la infección en personal sanitario es menor a la esperada
Paralelamente, ISGlobal y el Hospital Clínic de Barcelona han coordinado el estudio serológico SEROCOV-1. Se trata del primer estudio que mide la prevalencia de anticuerpos contra SARS-CoV-2 en una muestra representativa de personal sanitario en un país con elevada carga de la enfermedad, como es el caso de España.
La muestra ha consistido en 578 personas trabajadoras del Clínic a las que se les midió anticuerpos contra una de las proteínas del SARS-CoV-2 en muestras de sangre. Concretamente, se cuantificaron los anticuerpos IgA, IgM e IgG.
Se detectaron anticuerpos sobre todo a partir de los 10 días de la aparición de síntomas, y se observó que las inmunoglobulinas de tipo IgA podrían detectarse un poco antes que las de tipo IgM e IgG.
A raíz del estudio se observó que, si bien 39 de los 578 participantes habían sido diagnosticados por PCR antes del ensayo, tan solo 14 demostraron tener infección activa (es decir, unos resultados de PCR positivos) en el momento del inicio del estudio. Además, 54 participantes presentaron anticuerpos contra el virus, demostrando una infección pasada o reciente. No obstante, de estas 54 personas, casi el 40% no fueron diagnosticadas en el momento de la infección. Finalmente, el total de personas que mostraron evidencias de infección, ya fuese por PCR y/o por serología, fue de 65, es decir, un 11,2%.
Este estudio se encuentra pendiente de revisión por pares y ha sido publicado de manera preliminar en un repositorio de pre-prints.
El papel de ISGlobal en la lucha contra el SARS-CoV-2
Como centro de investigación en salud global, ISGlobal se encuentra al frente de la lucha para combatir la COVID-19. La institución se adhirió el pasado mes de abril al «Manifiesto por la Ciencia — COVID-19» de las principales asociaciones científicas de España. Por otro lado, para asegurar una salida progresiva y segura del confinamiento actual, ISGlobal ha lanzado una serie de documentos, disponibles para todo el mundo, que analizan la estrategia de desconfinamiento ante la COVID-19.
