Un estudio en el que ha participado el Centro de Regulación Genómica (CRG) en colaboración con el Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD), ha identificado el gen RING1B como la pieza clave del desarrollo del sarcoma de Ewing, un cáncer raro de los huesos y los tejidos blandos de afectación mayoritariamente pediátrica.
El gen, han descubierto, interviene en la regulación de EWSR1-FLI1, la proteína causante de la tumorigénesis, de manera que limitando su expresión se podría evitar la conversión de células sanas en células cancerosas.
«Nuestros hallazgos ofrecen información sorprendente sobre la maquinaria del sarcoma de Ewing, acercándonos a descubrir por fin la célula de origen de este tipo de cáncer raro»
Luciano Di Croce, investigador del CRG
Con este hallazgo, por tanto, se abre la posibilidad de desarrollar fármacos encargados de inhibir la acción de RING1B y actuar así como tratamiento para el sarcoma de Ewing.
Sara Sánchez-Molina et al. RING1B recruits EWSR1-FLI1 and cooperates in the remodeling of chromatin necessary for Ewing sarcoma tumorigenesis, Science Advances 23 Oct 2020: Vol. 6, no. 43
