{"id":5215,"date":"2019-03-01T13:22:56","date_gmt":"2019-03-01T12:22:56","guid":{"rendered":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/?p=5215"},"modified":"2019-03-01T14:04:47","modified_gmt":"2019-03-01T13:04:47","slug":"controlar-la-cantidad-de-mucinas-para-tratar-enfermedades-respiratorias-y-del-colon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/controlar-la-cantidad-de-mucinas-para-tratar-enfermedades-respiratorias-y-del-colon\/","title":{"rendered":"Controlar la cantidad de mucinas para tratar enfermedades respiratorias y del colon"},"content":{"rendered":"
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Cuando estamos resfriados, nuestro cuerpo parece ser capaz de producir una cantidad inacabable de moco. Investigadores del Centro de Regulaci\u00f3n Gen\u00f3mica (CRG)<\/a>\u00a0en colaboraci\u00f3n con cient\u00edficos del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud, Universidad Pompeu Fabra (DCEXS-UPF)<\/a>, han descubierto el mecanismo mediante el cual las c\u00e9lulas controlan cuanta mucina<\/strong>\u2013 el principal macrocomponente del moco \u2013 producen en funci\u00f3n de sus necesidades. As\u00ed, las c\u00e9lulas caliciformes<\/strong>, las c\u00e9lulas secretoras de mucosidad que se encuentran en el epitelio de las mucosas\u00a0<\/strong>del sistema digestivo\u00a0<\/strong>y las v\u00edas respiratorias<\/strong>, pueden producir grandes cantidades de moco cuando hay presencia de al\u00e9rgenos o pat\u00f3genos o bien liberar la medida justa y de forma constante solo para preservar la capa mucosa.<\/p>\n

\u201cHay dos tipos de secreci\u00f3n de mucina; la basal, para mantener la capa de moco estable, y la estimulada \u2013 por al\u00e9rgenos o pat\u00f3genos \u2013 donde se necesita una gran secreci\u00f3n de repente para proteger el epitelio. Se sab\u00eda que esta secreci\u00f3n est\u00e1 controlada por calcio, pero no se sab\u00eda de donde ven\u00eda el calcio\u201d, explica Gerard Cantero-Recasens<\/strong>, investigador post doctoral del laboratorio de Vivek Malhotra<\/strong>\u00a0en el CRG<\/a> y primer autor de los dos art\u00edculos de este estudio.<\/p>\n

El mecanismo de control que los cient\u00edficos han descubierto se basa en un sistema doble de sensores de calcio<\/strong>:<\/p>\n

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  1. Dos prote\u00ednas, el canal i\u00f3nico TRPM4 y la NCX<\/strong>, que se encuentran en la superficie de las c\u00e9lulas y que trabajan juntas para controlar la entrada de calcio a la c\u00e9lula.<\/li>\n
  2. Un sensor de calcio dentro de la c\u00e9lula, la prote\u00edna KChIP3<\/strong>, que controla la secreci\u00f3n basal de mucinas para mantener una capa \u00f3ptima en las mucosas y protegerlas. Este sensor act\u00faa frenando la liberaci\u00f3n excesiva de mucinas, porque en condiciones normales se une a ves\u00edculas secretoras, fren\u00e1ndolas. Pero cuando TRPM4 y NCX dejan entrar mucho calcio a la c\u00e9lula, el sensor interno KChIP3 se une al calcio, dejando libres muchas de las ves\u00edculas de golpe, que entonces pueden secretar el moco. De hecho, en un experimento con ratones sin el sensor KChIP3<\/strong>, estos ten\u00edan una capa m\u00e1s densa de mucosa<\/strong> en el colon.<\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n
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    Hay dos tipos de secreci\u00f3n de mucina; la basal<\/strong>, para mantener la capa de moco que recubre nuestros epitelios, y la estimulada<\/strong>, debida a la presencia de al\u00e9rgenos o pat\u00f3genos, que hacen que secrete mucha mucina de repente para proteger el epitelio.<\/p><\/blockquote>\n

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    Un estudio colaborativo de larga duraci\u00f3n<\/strong><\/h2>\n

    \u201cEl estudio empez\u00f3 hacia 2013 con un cribado gen\u00f3mico<\/strong> donde identificamos 25 prote\u00ednas implicadas en la secreci\u00f3n de mucinas en c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de colon\u201d, explica Cantero-Recasens.<\/p>\n

    Despu\u00e9s de seleccionar tres de estas prote\u00ednas, las han estudiado en cultivos celulares<\/strong> derivados de v\u00edas respiratorias sanas, de colon sano, y de colon con fibrosis qu\u00edstica. \u201cHemos colaborado mucho con el laboratorio de Miguel Valverde<\/a> aqu\u00ed en el DCEXS-UPF; hemos utilizado sus microscopios porque tienen un sistema para medir el calcio intracelular\u201d, dice Cantero-Recasens.<\/p>\n

    \"C\u00e8l\u00b7lules
    C\u00e9lulas de colon cultivadas al laboratorio (n\u00facleos en rojo, esqueleto en verde). En la imagen de la derecha se aprecian los gr\u00e1nulos de moco. Autor: Gerard Cantero-Recasens, CRG.<\/figcaption><\/figure>\n

    Estudiando las diferentes l\u00edneas celulares, el equipo descubri\u00f3 que el proceso de control de la selecci\u00f3n de mucinas \u2013 mediante TRPM4 y NCX \u2013 es el mismo en las v\u00edas respiratorias y en el colon.<\/p>\n

    El grupo est\u00e1 colaborando ahora con investigadores del Hospital del Mar<\/a> y el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones M\u00e9dicas\u00a0(IMIM)<\/a> para identificar si pacientes con enfermedades en v\u00edas respiratorias y colon tienen alguna mutaci\u00f3n gen\u00e9tica en las mucinas o en las prote\u00ednas implicadas en su secreci\u00f3n.<\/p>\n

    Tambi\u00e9n est\u00e1n trabajando para encontrar mol\u00e9culas qu\u00edmicas que puedan controlar estas v\u00edas de secreci\u00f3n de mucinas.<\/p>\n

    Ambas aproximaciones, la gen\u00e9tica y la qu\u00edmica, puede devenir nuevas v\u00edas para detectar y controlar la progresi\u00f3n de enfermedades donde se produce demasiado o demasiado poco moco, como por ejemplo el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva cr\u00f3nica (MPOC)<\/strong>, la enfermedad de Crohn\u00a0<\/strong>o el c\u00e1ncer colorectal<\/strong>.<\/p>\n

    En este v\u00eddeo, el primer autor de los art\u00edculos, Gerard Cantero-Recasens<\/strong>, nos cuenta en primera persona c\u00f3mo han hecho este estudio.<\/p>\n

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