Cuando pensamos en el metabolismo de una c\u00e9lula, a menudo imaginamos las mitocondrias produciendo energ\u00eda. Cuando pensamos en el n\u00facleo, imaginamos el ADN, los genes y la informaci\u00f3n gen\u00e9tica. Pero puede que esta separaci\u00f3n no sea tan clara como parec\u00eda.<\/p>\n\n\n\n
Un estudio<\/a> del Centre de Regulaci\u00f3 Gen\u00f2mica<\/a> (CRG), publicado en Nature Communications<\/em>, ha identificado m\u00e1s de 200 enzimas metab\u00f3licas asociadas a la cromatina<\/a><\/strong>, la estructura que empaqueta y organiza el ADN dentro del n\u00facleo. Muchas de estas enzimas son conocidas por su papel en procesos metab\u00f3licos, pero el estudio muestra que tambi\u00e9n pueden localizarse en el entorno nuclear.<\/p>\n\n\n\n La investigaci\u00f3n apunta a que diferentes tipos celulares, tejidos y c\u00e1nceres pueden presentar patrones propios de enzimas metab\u00f3licas dentro del n\u00facleo. Los autores y autoras lo denominan una \u201chuella metab\u00f3lica nuclear\u201d<\/strong>, una especie de firma que podr\u00eda aportar nuevas pistas sobre la relaci\u00f3n entre metabolismo, regulaci\u00f3n del genoma y c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n Tradicionalmente, el metabolismo y la regulaci\u00f3n del genoma se han estudiado como dos sistemas relacionados pero diferentes. El n\u00facleo contiene el genoma, mientras que gran parte de la actividad metab\u00f3lica de la c\u00e9lula tiene lugar en las mitocondrias y en el citoplasma.<\/p>\n\n\n\n Para este estudio, el equipo del CRG utiliz\u00f3 una metodolog\u00eda que permite aislar prote\u00ednas f\u00edsicamente unidas a la cromatina. Con esta aproximaci\u00f3n, analizaron 44 l\u00edneas celulares de c\u00e1ncer <\/strong>y 10 tipos de c\u00e9lulas sanas <\/strong>procedentes de 10 tejidos diferentes<\/strong>. Los resultados muestran que las en<\/strong>zimas metab\u00f3licas son mucho m\u00e1s presentes en el entorno de la cromatina de lo que se esperaba<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Esto no significa necesariamente que todas estas enzimas hagan dentro del n\u00facleo la misma funci\u00f3n que hacen fuera. El propio art\u00edculo cient\u00edfico subraya que su actividad exacta todav\u00eda debe aclararse: podr\u00edan tener funciones metab\u00f3licas, reguladoras, estructurales u otras funciones no can\u00f3nicas.<\/p>\n\n\n\n Una de las observaciones m\u00e1s destacadas es que estas enzimas no aparecen de la misma manera en todos los tipos de c\u00e1ncer. Por ejemplo, las enzimas relacionadas con la fosforilaci\u00f3n oxidativa \u2014un proceso clave en la producci\u00f3n de energ\u00eda celular\u2014 se encontraron m\u00e1s enriquecidas<\/strong> en la cromatina de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de mama<\/strong> y menos presentes<\/strong> en muestras de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Esta diferencia sugiere <\/strong>que la localizaci\u00f3n nuclear de estas enzimas podr\u00eda estar relacionada con la identidad del tejido o del tumor<\/strong>. Aunque el estudio no demuestra que esta huella permita predecir hoy la respuesta de un paciente a un tratamiento, s\u00ed abre nuevas preguntas sobre c\u00f3mo el metabolismo, la cromatina y el c\u00e1ncer pueden estar conectados<\/strong>.<\/span><\/p>\n\n\n\n El estudio tambi\u00e9n explora la relaci\u00f3n entre algunas enzimas metab\u00f3licas y la respuesta al da\u00f1o del ADN. En concreto, el equipo estudi\u00f3 un grupo de enzimas que participan en la producci\u00f3n de componentes necesarios para la s\u00edntesis y reparaci\u00f3n del ADN, y observ\u00f3 que se acumulan alrededor de la cromatina cuando el ADN sufre da\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n Este punto es relevante porque muchos tratamientos contra el c\u00e1ncer provocan estr\u00e9s genot\u00f3xico, es decir, da\u00f1os en el material gen\u00e9tico de las c\u00e9lulas tumorales. Si algunas enzimas metab\u00f3licas localizadas en el n\u00facleo participan en la respuesta a este da\u00f1o, esto podr\u00eda ayudar a entender mejor c\u00f3mo algunas c\u00e9lulas cancerosas responden a los tratamientos.<\/p>\n\n\n\n Durante estos experimentos, el equipo tambi\u00e9n observ\u00f3 que la localizaci\u00f3n es importante. La enzima IMPDH2<\/strong> mostr\u00f3 comportamientos diferente<\/strong>s seg\u00fan si se encontraba en el n\u00facleo<\/strong> o en el citoplasma<\/strong>: cuando se manten\u00eda en el n\u00facleo, ayudaba a preservar la estabilidad del genoma; cuando se confinaba en el citoplasma, afectaba a otras v\u00edas celulares.<\/p>\n\n\n\n El estudio ofrece un mapa amplio de prote\u00ednas metab\u00f3licas asociadas a la cromatina en c\u00e9lulas sanas y cancerosas<\/strong>. Seg\u00fan el art\u00edculo cient\u00edfico, esta presencia es extensa, var\u00eda seg\u00fan el tejido y podr\u00eda estar vinculada a funciones no can\u00f3nicas de estas enzimas dentro del n\u00facleo.<\/p>\n\n\n\n A largo plazo, cartografiar la localizaci\u00f3n y la funci\u00f3n de estas enzimas<\/strong> podr\u00eda ayudar<\/strong> a identificar nuevos biomarcadores<\/strong> o vulnerabilidades <\/strong>en c\u00e9lulas tumorales. Pero antes habr\u00e1 que determinar qu\u00e9 hace cada enzima, si todas son activas dentro del n\u00facleo y c\u00f3mo consiguen llegar hasta all\u00ed. Este \u00faltimo punto es una de las preguntas abiertas que destaca el CRG: muchas de estas enzimas son m\u00e1s grandes de lo que habitualmente se considera que puede atravesar el poro nuclear.<\/p>\n\n\n\n La investigaci\u00f3n muestra, en definitiva, que el n\u00facleo no es solo el lugar donde se guarda el ADN. Tambi\u00e9n puede ser un espacio donde enzimas metab\u00f3licas, cromatina y respuesta celular al da\u00f1o interact\u00faan de una forma m\u00e1s estrecha de lo que se pensaba.<\/p>\n\n\n\n Un estudio del Centro de Regulaci\u00f3n Gen\u00f3mica (CRG) identifica m\u00e1s de 200 enzimas metab\u00f3licas asociadas a la cromatina y describe una posible \u201chuella metab\u00f3lica nuclear\u201d.<\/p>\n","protected":false},"author":37,"featured_media":51441,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[27],"tags":[276,313,266],"new-type":[44],"class_list":["post-51446","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-investigacion","tag-adn-es","tag-cancer-es","tag-crg-es","new-type-noticias"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/51446","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/37"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=51446"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/51446\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":51460,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/51446\/revisions\/51460"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/51441"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=51446"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=51446"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=51446"},{"taxonomy":"new-type","embeddable":true,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/new-type?post=51446"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\n\n\n\nPuntos clave<\/strong><\/h3>\n\n\n\n
\n\n\n\nUna presencia inesperada dentro del n\u00facleo<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
No todos los tumores muestran el mismo patr\u00f3n<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
Da\u00f1o en el ADN y reparaci\u00f3n<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
\u00bfQu\u00e9 abre este descubrimiento?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n