{"id":45976,"date":"2024-12-16T10:56:31","date_gmt":"2024-12-16T09:56:31","guid":{"rendered":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/?p=45976"},"modified":"2025-01-10T09:44:41","modified_gmt":"2025-01-10T08:44:41","slug":"microvasos-cerebrales-para-entender-los-anticuerpos-contra-la-malaria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/microvasos-cerebrales-para-entender-los-anticuerpos-contra-la-malaria\/","title":{"rendered":"Microvasos cerebrales para entender los anticuerpos contra la malaria"},"content":{"rendered":"\n

La malaria<\/strong> sigue siendo un desaf\u00edo importante para la salud y la econom\u00eda global, afectando de manera desproporcionada a los ni\u00f1os y ni\u00f1as africanos en sus formas m\u00e1s graves. Ahora, un nuevo estudio<\/a> en colaboraci\u00f3n con el grupo dirigido por Maria Bernabeu<\/strong><\/a> en el Laboratorio Europeo de Biolog\u00eda Molecular \u2013 Barcelona (EMBL Barcelona)<\/a> ha identificado<\/strong> anticuerpos<\/strong> humanos capaces de reconocer<\/strong> y atacar<\/strong> prote\u00ednas<\/strong> clave implicadas en la malaria grave<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

El par\u00e1sito<\/strong> que causa la enfermedad<\/a>, Plasmodium falciparum<\/em>, infecta<\/strong> las c\u00e9lulas sangu\u00edneas<\/strong> y las modifica para adherirse<\/strong> a las paredes de los microvasos cerebrales<\/strong>. Esta adhesi\u00f3n perjudica el flujo sangu\u00edneo<\/strong>, bloquea peque\u00f1os vasos y puede provocar inflamaci\u00f3n cerebral y el desarrollo de malaria cerebral<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

A medida que crecen, los ni\u00f1os desarrollan inmunidad frente a la malaria<\/strong>, y los adultos rara vez experimentan los efectos letales de la enfermedad. Se cree que esta protecci\u00f3n est\u00e1 relacionada con anticuerpos<\/strong> <\/a>que atacan las prote\u00ednas virulentas<\/strong> presentes en la superficie de los gl\u00f3bulos rojos infectados. Existen unas 60 prote\u00ednas de esta familia, llamadas PfEMP1<\/strong>. Sin embargo, la diversidad de variantes de PfEMP1 ha dificultado el desarrollo de una vacuna.<\/p>\n\n\n\n

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Imitando vasos sangu\u00edneos humanos en el laboratorio<\/h2>\n\n\n\n

Los equipos investigadores se preguntaron si el sistema inmunitario<\/a> humano<\/strong> podr\u00eda generar anticuerpos que atacaran todas las variantes de PfEMP1 en circulaci\u00f3n. Un equipo de la Universidad de Texas identific\u00f3<\/strong> dos anticuerpos<\/strong> prometedores que se unen a una regi\u00f3n espec\u00edfica de PfEMP1 que interact\u00faa con los receptores EPCR, prote\u00ednas cr\u00edticas en las superficies de los gl\u00f3bulos rojos donde se adhieren las prote\u00ednas virulentas del par\u00e1sito.<\/p>\n\n\n\n

Probar estos anticuerpos en organismos modelo tradicionales era imposible, ya que el par\u00e1sito solo infecta a humanos y los modelos animales no expresan PfEMP1. As\u00ed que hasta ahora, los estudios de eficacia solo pueden realizarse in vitro<\/em>. Por eso las investigadoras utilizaron tecnolog\u00eda de \u00f3rganos-en-chip<\/strong>. Crearon una red 3D de vasos sangu\u00edneos humanos<\/a> en una placa<\/strong> para irrigarla con sangre infectada con malaria<\/a> y observar la acci\u00f3n de los anticuerpos. Ambos anticuerpos fueron capaces de evitar la acumulaci\u00f3n de c\u00e9lulas infectadas<\/strong>, lo que sugiere que podr\u00edan ayudar a prevenir los bloqueos que provocan los s\u00edntomas graves de la malaria.<\/p>\n\n\n\n

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\u201cIntrodujimos los dos anticuerpos en el sistema vascular y nos impresion\u00f3 lo bien que evitaban que las c\u00e9lulas sangu\u00edneas infectadas se adhirieran a los vasos. Fue sorprendente ver la inhibici\u00f3n claramente a simple vista\u201d.<\/p>Viola Introini<\/strong>, co-primera autora del estudio (EMBL Barcelona)<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

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Preguntando a Bernabeu si estos anticuerpos podr\u00edan ser \u00fatiles contra la malaria en general, responde que est\u00e1n principalmente dirigidos a prevenir la enfermedad grave<\/strong>. Actualmente, hay dos vacunas<\/a> contra la malaria disponibles y recomendadas por la OMS que atacan al par\u00e1sito en el h\u00edgado, antes de que llegue a la sangre y provoque s\u00edntomas graves. Sin embargo, no son completamente efectivas. Existen otras vacunas en ensayos cl\u00ednicos que son bastante prometedoras. No obstante, dado que el par\u00e1sito de la malaria es tan complejo y variable, podr\u00eda ser necesario usar una estrategia combinada que debilite m\u00faltiples puntos del ciclo de vida de la malaria<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

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Un camino complejo por delante<\/h2>\n\n\n\n

Los investigadores e investigadoras reconocen que trasladar estos hallazgos a tratamientos reales<\/strong> requiere m\u00e1s pasos<\/strong>. \u00abLo que vemos en estos microvasos de \u00f3rganos-en-chip<\/a> es un buen punto de partida, pero queda mucho trabajo por hacer. En este estudio probamos condiciones b\u00e1sicas. Los trabajos futuro<\/strong>s incluir\u00e1n simular inflamaci\u00f3n<\/strong> y fiebre<\/strong>, que son cr\u00edticas durante la malaria grave\u00bb, explica Bernabeu.<\/p>\n\n\n\n

Por ahora, los estudios de eficacia dependen de modelos in vitro<\/em>, pero el equipo planea ampliar sus esfuerzos de detecci\u00f3n para identificar m\u00e1s anticuerpos capaces de atacar otras clases de PfEMP1 que causan enfermedades graves. Incluso podr\u00eda ser posible, en alg\u00fan momento, alimentar toda esta informaci\u00f3n en modelos de IA<\/strong><\/a> para dise\u00f1ar<\/strong> los anticuerpos<\/strong> m\u00e1s eficientes.<\/p>\n\n\n\n

El estudio ha sido altamente colaborativo, con contribuciones clave de diferentes grupos que han sido esenciales para el \u00e9xito del proyecto. Desde expertos en immunolog\u00eda de la Universidad de Texas<\/a> que desarrollaron nuevas herramientas de purificaci\u00f3n de anticuerpos de donantes, pasando por la biolog\u00eda estructural realizada en San Diego (Scripps Research Institute<\/a>) o los estudios de cryo-EM y de uni\u00f3n prote\u00edna-prote\u00edna que se hicieron en Copenhague (Universidad de Copenhague<\/a>) y Seattle (Fred Hutchinson Cancer Center<\/a>), hasta el equipo liderado por Bernabeu en el PRBB, donde se dise\u00f1aron y probaron los chips de microvasos sangu\u00edneos.<\/p>\n\n\n\n

Todos los equipos participantes son conscientes de las amplias<\/strong> implicaciones de su trabajo<\/strong>. Con la carga de la malaria concentrada en zonas de pocos recursos<\/a>, la accesibilidad y la asequibilidad <\/strong>de los tratamientos son prioritarias. \u00abSi nuestros estudios contin\u00faan teniendo \u00e9xito, ser\u00e1 esencial garantizar que cualquier tratamiento o estrategia preventiva<\/strong> resultante sea accesible para todos<\/strong>\u00ab, concluye la l\u00edder del grupo.<\/p>\n\n\n\n

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El grupo liderado por Mar\u00eda Bernabeu en EMBL Barcelona ha creado microvasos cerebrales en un chip para probar anticuerpos contra prote\u00ednas virulentas de la malaria y observar sus efectos.<\/p>\n","protected":false},"author":33,"featured_media":45928,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[27],"tags":[560,264,280,412,522,567],"new-type":[39,44],"class_list":["post-45976","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-investigacion","tag-bioingenieria","tag-cerebro","tag-embl-barcelona-es","tag-inmunologia","tag-salud","tag-sangre","new-type-a-fondo","new-type-noticias"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/45976","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/33"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=45976"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/45976\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":45991,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/45976\/revisions\/45991"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/45928"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=45976"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=45976"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=45976"},{"taxonomy":"new-type","embeddable":true,"href":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/new-type?post=45976"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}