{"id":25171,"date":"2021-09-22T11:47:20","date_gmt":"2021-09-22T09:47:20","guid":{"rendered":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/?p=25171"},"modified":"2021-09-22T11:47:46","modified_gmt":"2021-09-22T09:47:46","slug":"ratones-pez-cebra-y-organoides-contra-la-diabetes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/ratones-pez-cebra-y-organoides-contra-la-diabetes\/","title":{"rendered":"Ratones, pez cebra y organoides contra la diabetes"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Gracias a una combinaci\u00f3n de <strong>modelos de rat\u00f3n y pez cebra y de organoides humanos<\/strong>, equipos investigadores del <a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/www.crg.eu\/\" target=\"_blank\">Centro de Regulaci\u00f3n Gen\u00f3mica (CRG)<\/a>, IDIBELL y la Universidad de Barcelona <a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/www.crg.eu\/en\/news\/pancreatic-beta-cell-boost-mice-paves-way-future-diabetes-treatments\" target=\"_blank\">han descubierto el <strong>papel fundamental del gen REST para aumentar el n\u00famero de c\u00e9lulas productoras de insulina<\/strong><\/a> durante el desarrollo temprano del p\u00e1ncreas en rat\u00f3n y pez cebra.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En esta imagen de conductos pancre\u00e1ticos posnatales de rat\u00f3n, del laboratorio de <strong>Gen\u00f3mica regulatoria y diabetes que lidera Jorgue Ferrer<\/strong>, podemos ver el experimento donde los autores inactivaron REST y utilizaron anticuerpos marcados con distintos colores para detectar diferentes tipos de c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas. En particular, se utilizaron anticuerpos dirigidos contra la citoqueratina 19 (en verde) para visualizar las c\u00e9lulas del conducto, contra la insulina (en turquesa) para las c\u00e9lulas \u03b2 y RFP (en rojo) para los conductos y algunas c\u00e9lulas \u03b4 de los islotes perif\u00e9ricos. En azul, podemos ver los n\u00facleos celulares.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">As\u00ed descubrieron que el gen del factor de transcripci\u00f3n silenciador RE1 (<strong>REST<\/strong>) se expresa en c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas embrionarias y en c\u00e9lulas adultas que forman el conducto pancre\u00e1tico, pero no en las c\u00e9lulas beta adultas que producen insulina.<strong> Al inhibir la expresi\u00f3n de REST en ratones y peces desde un inicio, antes de que se formara el p\u00e1ncreas, los animales adultos ten\u00edan el doble de c\u00e9lulas beta productoras de insulina<\/strong>. Esto no ocurrir\u00eda si la inhibici\u00f3n se produc\u00eda despu\u00e9s de la formaci\u00f3n del p\u00e1ncreas. Esto prueba que REST es un supresor de la diferenciaci\u00f3n endocrina.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sin embargo, curiosamentela inhibici\u00f3n de REST en <strong>organoides pancre\u00e1ticos humanos<\/strong> no condujo a la formaci\u00f3n de c\u00e9lulas beta, aunque s\u00ed aument\u00f3 la actividad de los genes endocrinos. Esto pone de manifiesto que <strong>REST no es el \u00fanico actor en la diferenciaci\u00f3n endocrina y la formaci\u00f3n de c\u00e9lulas beta<\/strong>. Sin embargo, \u00absi alg\u00fan d\u00eda se nos ocurriera un futuro c\u00f3ctel de medicamentos para estimular las c\u00e9lulas productoras de insulina en el p\u00e1ncreas, sospecho que los inhibidores de REST ser\u00edan parte de la receta\u00bb, dice Ferrer, l\u00edder del estudio.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-cyan-bluish-gray-color wp-block-paragraph\">\u00bfQuieres ver tu foto aqu\u00ed? 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