{"id":17806,"date":"2020-09-28T17:56:50","date_gmt":"2020-09-28T15:56:50","guid":{"rendered":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/?p=17806"},"modified":"2021-01-28T11:02:12","modified_gmt":"2021-01-28T10:02:12","slug":"descifrando-el-codigo-de-senalizacion-celular-el-papel-de-las-%ce%b2-arrestinas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/descifrando-el-codigo-de-senalizacion-celular-el-papel-de-las-%ce%b2-arrestinas\/","title":{"rendered":"Descifrando el c\u00f3digo de se\u00f1alizaci\u00f3n celular: el papel de las \u03b2-arrestinas"},"content":{"rendered":"\n

El grupo de Desarrollo de f\u00e1rmacos en base a GPCR <\/a>del Instituto de Investigaciones M\u00e9dicas del Hospital del Mar (IMIM)<\/a>, liderado por Jana Selent, nos ha enviado esta imagen creada mediante simulaciones computacionales a gran escala<\/strong>, que muestra una mol\u00e9cula de arrestina en 3D ‘leyendo’ un patr\u00f3n de fosforilaci\u00f3n espec\u00edfico.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Este es el resultado de un estudio realizado en colaboraci\u00f3n con el Instituto Indio de Tecnolog\u00eda en Kanpur. Las investigadoras han descifrado la forma en que las \u03b2-arrestinas cambian su estructura tridimensional en respuesta a diferentes patrones de fosforilaci\u00f3n<\/a>, lo que a su vez modula la principal cascada de se\u00f1alizaci\u00f3n intracelular<\/a><\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

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\u00abHemos descubierto el mecanismo molecular subyacente de c\u00f3mo la arrestina lee y traduce un patr\u00f3n de fosforilaci\u00f3n espec\u00edfico en una respuesta celular\u00bb
Jana Selent<\/strong>
(investigadora principal en el IMIM)<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

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La respuesta de una c\u00e9lula a los est\u00edmulos externos est\u00e1 a menudo mediada por un tipo de prote\u00ednas unidas a la membrana llamadas receptores acoplados a prote\u00edna G (GPCR)<\/a><\/strong>. El proceso de se\u00f1alizaci\u00f3n desencadenado por la c\u00e9lula cuando se estimula es el siguiente:<\/p>\n\n\n\n

  1. Un est\u00edmulo extracelular<\/strong> (olor, sabor, hormona, luz, una droga\u2026) llega a la c\u00e9lula.
    <\/li>
  2. Esto conduce a la fosforilaci\u00f3n de la cola de los GPCR<\/strong>. Dependiendo del est\u00edmulo, el patr\u00f3n de fosforilaci\u00f3n var\u00eda, alterando la respuesta celular.
    <\/li>
  3. Las \u03b2-arrestinas se unen a la cola de los GPCR y leen el patr\u00f3n de fosforilaci\u00f3n. <\/strong>Como el grupo de investigaci\u00f3n ha descifrado, diferentes c\u00f3digos de fosforilaci\u00f3n inducen distintas rotaciones en las estructuras 3D de las arrestinas.<\/strong>
    <\/li>
  4. De acuerdo con sus estructuras 3D, las arrestinas modulan las quinasas intracelulares<\/strong>, que determinan el comportamiento de la c\u00e9lula al conducir a la expresi\u00f3n g\u00e9nica, la supervivencia celular o la muerte celular.<\/li><\/ol>\n\n\n\n

    En la imagen, los sitios fosforilados de la cola rosa de GPCR (vistos como esferas verdes) son le\u00eddos por sensores espec\u00edficos en la mol\u00e9cula de arrestina (\u00e1reas azules en la imagen). Esta informaci\u00f3n se traduce en una conformaci\u00f3n de arrestina espec\u00edfica que desencadena m\u00e1s eventos de se\u00f1alizaci\u00f3n.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \u00abNuestros hallazgos moleculares crean nuevas oportunidades para replantear los enfoques de tratamiento actuales y dise\u00f1ar estrategias terap\u00e9uticas novedosas para enfermedades importantes como el c\u00e1ncer <\/a>o el Alzheimer<\/a>\u00ab, dice Tomasz Stepniewski<\/strong>, coautor del estudio.<\/p>\n\n\n\n

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