Diferentes especies tienen distintos ciclos vitales, con animales m\u00e1s grandes (como los humanos) que viven m\u00e1s y \u00abm\u00e1s lentos\u00bb que los m\u00e1s peque\u00f1os (como los ratones).<\/p>\n\n\n\n
Para averiguar por qu\u00e9, un grupo de cient\u00edficos y cient\u00edficas dirigido por Miki Ebisuya<\/strong><\/a> del Laboratorio Europeo de Biolog\u00eda Molecular – Barcelona (EMBL Barcelona)<\/a> ha reconstituido c\u00e9lulas madre humanas y de rat\u00f3n in vitro<\/em> para analizar por qu\u00e9 su reloj de segmentaci\u00f3n<\/strong>, un proceso bioqu\u00edmico oscilante, tarda unas dos horas en ratones y cinco horas en humanos.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Los resultados muestran<\/a> que la raz\u00f3n est\u00e1 en el entorno celular individual y en la velocidad de los procesos bioqu\u00edmicos<\/strong>, incluida la degradaci\u00f3n de prote\u00ednas y los retrasos en los procesos de expresi\u00f3n g\u00e9nica.<\/p>\n\n\n\n Los y las cient\u00edficas examinaron un gen maestro llamado HES7<\/em>, que juega un papel clave en el ciclo de oscilaci\u00f3n tanto en ratones como en humanos. Intercambiaron los genes HES7 entre c\u00e9lulas humanas y c\u00e9lulas de rat\u00f3n<\/strong>, con la esperanza de ver un intercambio de la frecuencia de oscilaci\u00f3n entre las dos especies, pero para su sorpresa, esto no sucedi\u00f3.<\/p>\n\n\n\n Luego, el equipo analiz\u00f3 la tasa de degradaci\u00f3n de la prote\u00edna HES7<\/strong>. Observaron que tanto la versi\u00f3n humana de la prote\u00edna HES7 como la de rat\u00f3n se degradaban m\u00e1s lentamente en c\u00e9lulas humanas que en c\u00e9lulas de rat\u00f3n. Tambi\u00e9n vieron que el tiempo que tardaban las c\u00e9lulas en traducir el gen HES7 a prote\u00edna era significativamente diferente.<\/p>\n\n\n\n \u00abHemos demostrado que es el entorno celular en las c\u00e9lulas humanas y de rat\u00f3n el que marca la diferencia en las velocidades de reacci\u00f3n bioqu\u00edmica y, por tanto, en las escalas de tiempo implicadas\u00bb El estudio ha sido la fruct\u00edfera colaboraci\u00f3n del laboratorio de Miki Ebisuya<\/a> en EMBL con el laboratorio de Garc\u00eda-Ojalvo del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud de la Universidad Pompeu Fabra (DCEXS-UPF)<\/a>, ambas instituciones del Parque de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Barcelona (PRBB)<\/a> – as\u00ed como el Centro RIKEN de Investigaci\u00f3n de Din\u00e1mica de Biosistemas y la Universidad de Kioto.<\/p>\n\n\n\n El laboratorio que dirige Jordi Garc\u00eda-Ojalvo<\/strong> ha participado en la realizaci\u00f3n de estimaciones te\u00f3ricas y modelizaci\u00f3n. En concreto, han ajustado las observaciones experimentales a un modelo matem\u00e1tico<\/strong> que calcula, a nivel num\u00e9rico:<\/p>\n\n\n\n \u00abEsta colaboraci\u00f3n es un ejemplo de c\u00f3mo los modelos matem\u00e1ticos son importantes para comprender los sistemas vivos\u00bb \u00abSin el modelo, ser\u00eda dif\u00edcil vincular las propiedades microsc\u00f3picas moleculares a un comportamiento tan macrosc\u00f3pico como la velocidad con la que se forman las v\u00e9rtebras en un animal\u00bb, concluye el cient\u00edfico.<\/p>\n\n\n\nLa clave est\u00e1 en la bioqu\u00edmica<\/strong><\/h2>\n\n\n\n
Miki Ebisuya<\/strong> (EMBL)<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n
Jordi Garc\u00eda-Ojalvo <\/strong>(DCEXS-UPF)<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n