{"id":10152,"date":"2019-10-01T17:21:40","date_gmt":"2019-10-01T15:21:40","guid":{"rendered":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/?p=10152"},"modified":"2019-10-01T17:20:23","modified_gmt":"2019-10-01T15:20:23","slug":"descubren-una-pieza-clave-que-permitiria-tratar-los-canceres-mas-agresivos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ellipse.prbb.org\/es\/descubren-una-pieza-clave-que-permitiria-tratar-los-canceres-mas-agresivos\/","title":{"rendered":"Descubren una pieza clave que permitir\u00eda tratar los c\u00e1nceres m\u00e1s agresivos"},"content":{"rendered":"

Un estudio liderado por investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones M\u00e9dicas\u00a0(IMIM)<\/a> descubre una pieza clave en el tratamiento de los c\u00e1nceres m\u00e1s agresivos,<\/strong> la cual permitir\u00e1 tratarlos de manera m\u00e1s eficiente. Se trata de una prote\u00edna que da resistencia a las c\u00e9lulas tumorales ante tratamientos<\/strong> como la quimioterapia y la radioterapia, la quinasa IKK\u03b1<\/strong>.<\/p>\n

Hasta ahora se sab\u00eda que esta prote\u00edna se expresa como respuesta al da\u00f1o del ADN<\/strong>. Cuando hay una rotura de la doble cadena de ADN, la quinasa IKK\u03b1 se activa; a continuaci\u00f3n, activa a otra, la quinasa ATM<\/strong>, la cual da inicio a seguidas fosforilaciones de varias prote\u00ednas clave que finalmente activan el punto de control del ADN da\u00f1ado. Este punto de control para el ciclo celular hasta que el ADN ha sido reparado. \u00a0As\u00ed pues, la quinasa IKK\u03b1 es la responsable de parar el ciclo celular para reparar el ADN<\/strong> o, si hace falta, para provocar la muerte celular programada, la apotosis.<\/p>\n

Lo que hasta ahora era desconocido, y han descubierto en este estudio, son las rutas que regulan la expresi\u00f3n de la prote\u00edna IKK\u03b1 y que desencadenan todo este proceso.<\/p>\n

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El papel de los oncogenes<\/strong><\/h2>\n

Los oncogenes<\/a> son un tipo de genes que, cuando tienen mutaciones gen\u00e9ticas que incrementan su expresi\u00f3n, provocan la transformaci\u00f3n de las c\u00e9lulas normales a c\u00e9lulas tumorales. Los investigadores han descubierto que un oncog\u00e9n presente en los c\u00e1nceres m\u00e1s agresivos, BRAF, es el responsable de activar la quinasa IKK\u03b1 cuando el ADN de la c\u00e9lula se da\u00f1a<\/strong> \u2013 por ejemplo, al intentar combatir cl\u00ednicamente los tumores met\u00e1stasicos mediante tratamiento de quimioterapia o radioterapia. A continuaci\u00f3n, esta quinasa repara el da\u00f1o causado en el ADN de la c\u00e9lula tumoral<\/strong>. Esto significa que esta prote\u00edna estar\u00eda \u201cprotegiendo\u201d las c\u00e9lulas tumorales del tratamiento para eliminarlas<\/strong>, es decir, les confiere resistencia al tratamiento<\/strong><\/a>.<\/p>\n

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\"Papel
Papel de la prote\u00edna IKK\u03b1 en el progreso de un c\u00e1ncer agresivo<\/figcaption><\/figure>\n

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Conociendo el papel que juega esta prote\u00edna en el tratamiento de c\u00e1nceres agresivos, los investigadores se preguntaron si inhibi\u00e9ndola conseguir\u00edan \u201cdesproteger\u201d las c\u00e9lulas tumorales frente al tratamiento cl\u00ednico, facilitando su destrucci\u00f3n. As\u00ed lo han demostrado en su estudio.<\/p>\n

Para hacerlo implantaron en ratones tumores de colon de pacientes en met\u00e1stasis y resistencia al tratamiento<\/strong>, y sometieron grupos de ratones a diferentes condiciones:<\/p>\n